水溶性纖維素醚（CEs），如甲基纖維素（MC），羥乙基纖維素（HEC）和羥丙基纖維素（HPC），因其天然的🧯，豐富的和可再生的來源，被廣泛用於食品，化妝品，藥品和醫藥🍵。多項研究表明水溶性CE可與聚（羧酸）通過層層自組裝（LbL）形成氫鍵聚合物薄膜，但不同CE的LbL膜組裝過程的差異仍然是未知的🧛🏻，對其進行研究可以更好地理解LbL組裝的潛在機製和聚合物的絡合行為。在該項工作中，我們選用了具有三種不同側鏈的纖維素醚（CE），即HEC👩‍👩‍👧‍👧，HPC和MC，分別與聚丙烯酸（PAA）層層組裝製得氫鍵薄膜🙂‍↕️。用FT-IR表征膜的氫鍵絡合，證明了取代基對氫鍵復合物絡合的影響，其中以HPC/PAA間的氫鍵作用最強，MC/PAA居中👍🤦🏻‍♂️，而HEC/PAA最弱。通過原位石英晶體微量天平（QCM）和光譜幹涉儀監測氫鍵薄膜的生長行為。結果顯示不同體系具有不同的生長速率🐄，且體系對組裝溶液的pH值的依賴性也有不同🤏🏼。具有最高氫鍵結合度的HPC/PAA體系顯示出最快的生長速率🙍‍♂️，在前幾個循環中薄膜呈指數生長🧘🏿，隨後呈線性增長🕵🏿‍♂️，而被認為具有最低的氫鍵結合度的HEC/PAA薄膜在整個製備過程中只顯示出線性生長模式👨🏿‍🎓。 CE/PAA薄膜的生長對溶液pH表現出強烈的依賴性。當溶液pH高於其臨界點值時🍇，膜不能生長。由於CE和PAA的氫鍵能力不同，觀察到膜形成和溶解的pH差異。此外，通過熱處理可以提高膜的穩定性。一旦形成交聯結構，即使將膜浸沒在pH高於其溶解pH的溶液中也不溶解。交聯後的CE/PAA薄膜還表現出良好的環境吸水能力🏍，結合其pH 響應行為🌧，此類氫鍵結合的CE/PAA薄膜在生物醫學、環境監測和傳感器方面展現出良好的應用前景。

論文全文鏈接：https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0144861719303388